AMBROKSOL 30 mg 150 ml syrop

Opis:
Ambroksol Takeda to syrop o działaniu wykrztuśnym o smaku bananowym, który oczyszcza drogi oddechowe usuwając zalegającą flegmę.

Działanie i zastosowanie:
Ambroksol Takeda jest lekiem w postaci syropu, zawierającym jako substancję czynną chlorowodorek ambroksolu (pochodna bromoheksyny). Należy on do grupy leków o działaniu pobudzającym wydzielanie śluzu oskrzelowego oraz zmniejszających jego lepkość. Ambroksol Takeda stosowany jest w:

• ostrych i przewlekłych schorzeniach dróg oddechowych przebiegających z utrudnieniem odkrztuszania lepkiej wydzieliny w drogach oddechowych, takich jak: ostre i przewlekłe zapalenie oskrzeli, stany zapalne nosa i gardła, mukowiscydoza.

Skład:
Substancją czynną leku jest chlorowodorek ambroksolu.

• 5 ml syropu zawiera 30 mg chlorowodorku ambroksolu

Pozostałe składniki to: sorbitol ciekły, niekrystalizujący; glicerol 85%; metylu
parahydroksybenzoesan; propylu parahydroksybenzoesan; kwas cytrynowy jednowodny;aromat bananowy; woda oczyszczona.

Stosowanie:
Dzieci:

• 1 do 2 lat: 1,25 ml syropu (7,5 mg ambroksolu) - 2 razy na dobę
• 2 do 5 lat: 1,25 ml syropu (7,5 mg ambroksolu) - 3 razy na dobę
• 6 do 12 lat: 2,5 ml syropu (15 mg ambroksolu) - 2 do 3 razy na dobę

Dzieci powyżej 12 lat i dorośli:

• 5 ml syropu (30 mg ambroksolu) - do 3 razy na dobę przez pierwsze 2-3 dni, a następnie 5 ml syropu 2 razy na dobę

Zalecane dawkowanie dotyczy ostrych stanów chorobowych układu oddechowego. W chorobach przewlekłych dawkę należy zmniejszyć do połowy.

Przeciwwskazania:
Kiedy nie stosować leku Ambroksol Takeda:

• jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną lub którykolwiek
  z pozostałych składników tego leku
• jeśli u pacjenta występuje skurcz oskrzeli

Działania niepożądane:
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Rzadko mogą wystąpić:

• reakcje uczuleniowe, takie jak: odczyny skórne, zaczerwienienie i (lub) pieczenie błon śluzowych, obrzęk twarzy, duszności, dreszcze
• zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego: bóle brzucha, zaparcia, zgaga, dyspepsja, nudności i wymioty

Podczas długotrwałego stosowania w rzadkich przypadkach mogą wystąpić: suchość błony śluzowej jamy ustnej i dróg oddechowych, wodnisty wyciek z nosa, zwiększone wydzielanie śliny, zaburzenia
oddawania moczu.

Ostrzeżenia:
Przed rozpoczęciem stosowania leku Ambroksol Takeda należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą. Lek należy szczególnie ostrożnie stosować u pacjentów z osłabionym odruchem kaszlowym lub zaburzeniami oczyszczania rzęskowego oskrzeli. U chorych z astmą oskrzelową lek może początkowo nasilać kaszel. Lek stosować ostrożnie u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby, z chorobą wrzodową żołądka lub dwunastnicy i owrzodzeniem jelit. U pacjentów z niewydolnością nerek należy zmniejszyć dawkę dobową w zależności od klirensu kreatyniny lub wydłużyć przerwy między dawkami. Nie zaleca się podawania leku bezpośrednio przed snem. Podanie leku Ambroksol Takeda pacjentom leżącym należy skonsultować z lekarzem. Jeżeli w ciągu 30 minut od podania leku nie nastąpiło odkrztuszenie rozrzedzonej wydzieliny należy ją odessać. Lek może być stosowany przez chorych na cukrzycę.
Lek Ambroksol Takeda a inne leki:
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. Nie należy stosować leku Ambroksol Takeda jednocześnie z lekami przeciwkaszlowymi (np. kodeina), ze względu na ich działanie hamujące odruch kaszlowy. Ambroksol Takeda podawany jednocześnie z antybiotykami (np. amoksycylina, ampicylina, cefuroksym, doksycyklina, erytromycyna) zwiększa ich przenikanie do płuc i nasila ich działanie. Ambroksol Takeda i teofilina wzajemnie nasilają swoje działanie.
Ciąża i karmienie piersią:
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Lek może być stosowany przez kobiety w ciąży oraz karmiące piersią jedynie w przypadkach
zdecydowanej konieczności.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn:
Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Lek Ambroksol Takeda zawiera estry kwasu parahydroksybenzoesowego i sorbitol. Lek może powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego) u pacjentów uczulonych na benzoesany. Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien
skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku. Lek może mieć lekkie działanie przeczyszczające. Wartość kaloryczna: 2,6 kcal/g sorbitolu.
Pominięcie zastosowania leku Ambroksol Takeda:
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Jeśli lek przyjmowany jest regularnie, a od momentu pominiętej dawki upłynęło niewiele czasu,należy ją przyjąć tak szybko jak jest to możliwe. Jeśli zbliża się pora przyjęcia następnej planowej dawki leku, należy ją przyjąć w odpowiednim czasie.
Lek stosować ostrożnie u dzieci w wieku do 5 lat. Leku Ambroksol Takeda nie należy stosować na noc. Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Ambroksol Takeda Objawy przedawkowania to: nudności, zmęczenie, nadmierne wydzielanie śluzu. W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku, należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Zawartość opakowania:
1 opakowanie (butelka) zawiera 150 ml syropu.

Przechowywanie:
Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci,w temperaturze pokojowej, chroniąc od światła i wilgoci. Po otwarciu butelki, leku nie przechowywać dłużej niż 3 miesiące.