LEVOPRONT 120 ml syrop

Opis:
Levopront to lek na kaszel suchy, który hamuje odruch kaszlu w drogach oddechowych, czyli działa obwodowo.

Działanie i zastosowanie:
Levopront​ (lewodropropizyna)​ to​ lek​ na kaszel​ suchy,​ który​ hamuje odruch kaszlowy w drogach oddechowych, a nie​ w ośrodkowym układzie nerwowym. Levopront:

• hamuje odruch kaszlu w drogach oddechowych
• nie wchodzi w interakcje z wieloma lekami stosowanymi w chorobach układu oddechowego
• nie działa hamująco na ośrodek oddechowy
• nie zaburza oczyszczania śluzowo-rzęskowego w drogach oddechowych
• może być stosowany u dzieci już od 25. miesiąca życia

Działanie ośrodkowe polega na hamowaniu ośrodka kaszlu w mózgu (rdzeń przedłużony). Działanie obwodowe polega na hamowaniu odruchu kaszlu w drogach oddechowych, substancją o takim działaniu jest Levodropropizyna.

Skład:
Substancją czynną leku jest: lewodropropizyna. 10 ml syropu zawiera 60 mg lewodropropizyny. Pozostałe składniki to: sacharoza, kwas cytrynowy jednowodny, sodu wodorotlenek, substancja poprawiająca smak i zapach wisniowa, metylu parahydroksybenzoesan, propylu parahydroksybenzoesan, woda oczyszczona.

Stosowanie:
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Dawkowanie:
Dzieci powyżej 2 roku życia:

• waga 10 – 20 kg: 3 razy na dobę po 3 ml
• waga 20 – 30 kg: 3 razy na dobę po 5 ml

Dorośli:

• 3 razy na dobę w odstępach min. 6 h: 10 ml

Przeciwwskazania:
Nie należy stosować leku Levopront:

• jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
• u osób z obfitą wydzieliną oskrzelową i zaburzeniami czynności rzęsek nabłonka oskrzelowego (zespół Kartagenera, dyskineza rzęsek)

Ostrzeżenia:
Przed rozpoczęciem stosowania leku Levopront należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą. Leki przeciwkaszlowe to leki objawowe i można je stosować tylko w oczekiwaniu na rozpoznanie przyczyny kaszlu i (lub) efekt leczenia choroby powodującej ten kaszel.
Pacjenci w podeszłym wieku:
Wobec dowodów na zmiany wrażliwości na wiele leków u osób w podeszłym wieku, w tej grupie pacjentów należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania lewodropropizyny.
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek:
Zaleca się ostrożność podczas stosowania leku u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek (klirens kreatyniny < 35 ml/min.).
Lek levopront zawiera sacharozę, etylu parahydrobenzoesan i metylu parahydrobenzoesan:
10 ml syropu Levopront zawiera 4 g sacharozy. Jeśli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku. Lek zawiera parahydroksybenzoesany, może powodować reakcje alergiczne (możliwe są reakcje typu późnego) i wyjątkowo skurcz oskrzeli.
Stosowanie innych leków:
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
Stosowanie leku z jedzeniem i piciem:
Ze względu na brak informacji o wpływie posiłków na wchłanianie leku, zaleca się jego zażywanie między posiłkami.
Ciąża i karmienie piersią:
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Badania na zwierzętach wykazały, że lewodropropizyna przenika przez barierę łożyskową i jest obecna w mleku. W związku z tym lek jest przedwskazany u kobiet w ciąży lub zamierzających zajść w ciążę a także w okresie karmienia piersią.
Stosowanie leku u dzieci i młodzieży:
Działanie leku u dzieci poniżej 24 miesiąca życia nie zostało dokładnie zbadane, dlatego należy zachować szczególną ostrożność w każdym przypadku stosowania leku w tej grupie pacjentów.
Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn:
Nie prowadzono badań oceniających zdolność prowadzenia pojazdów i (lub) obsługiwania maszyn. Ponieważ w rzadkich przypadkach lek może powodować senność, należy zachować ostrożność u pacjentów, którzy zamierzają prowadzić pojazdy bądź obsługiwać urządzenia mechaniczne i poinformować ich o takiej ewentualności.

Działania niepożądane:
Jak każdy lek, Levopront może powodować działania niepożądane chociaż nie u każdego one wystąpią:
Bardzo rzadko: 

• zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: pokrzywka, rumień, osutka, świąd, obrzęk naczynioruchowy, reakcje skórne. Opisano pojedynczy przypadek epidermolizy (odwarstwienie się naskórka) ze skutkiem śmiertelnym
• zaburzenia żołądka i jelit: bóle żołądka, bóle brzucha, nudności, wymioty, biegunka. Opisano dwa pojedyncze przypadki - odpowiednio - zapalenia języka i aftowego zapalenia jamy ustnej z gorączką; u jednej osoby stwierdzono cholestatyczne zapalenie wątroby; opisano także pojedynczy przypadek śpiączki hipoglikemicznej - u pacjentki w podeszłym wieku przyjmującej jednocześnie doustne leki hipoglikemizujące
• zaburzenia ogólne: reakcje alergiczne w tym natychmiastowe, ogólne złe samopoczucie; zgłaszano pojedyncze przypadki uogólnionego obrzęku, omdleń i osłabienia
• zaburzenia układu nerwowego: zawroty głowy, zaburzenia równowagi, drżenia, mrowienie, drętwienie. Opisano pojedynczy przypadek wystąpienia drgawek kloniczno-tonicznych (tzw. duży napad padaczkowy) oraz napadu typu petit mal (tzw. mały napad padaczkowy, bezdrgawkowy)
• zaburzenia serca: kołatania serca, częstoskurcz, obniżenie ciśnienia tętniczego. W pojedynczym przypadku opisano zaburzenia rytmu serca w postaci bigeminii przedsionkowej
• zaburzenia psychiczne: drażliwość, senność, depersonalizacja
• zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródplersia: duszność, kaszel, obrzęk błony śluzowej układu oddechowego
• zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej: astenia i osłabienie kończyn dolnych

Ponadto:
Opisano kilka przypadków obrzęku powiek, które w większości można uznać za obrzęk naczyniowo-nerwowy, biorąc pod uwagę jednoczesne wystąpienie pokrzywki. Stwierdzono pojedynczy przypadek rozszerzenia źrenic oraz utratę zdolności widzenia u jednej osoby. W obu przypadkach objawy ustąpiły po odstawieniu leku. U jednego noworodka opisano senność, obniżenie napięcia mięśni oraz wymioty, co przypisano przedostaniu się do organizmu dziecka lewodropropizyny zażywanej przez karmiącą piersią matkę. Objawy pojawiły się po karmieniu i ustąpiły spontanicznie po ominięciu kilku karmień (piersią). Reakcje niepożądane miały ciężki przebieg tylko sporadycznie. Należą do nich niektóre przypadki reakcji skórnych (pokrzywka, świad), wspomniany już przypadek zaburzeń rytmu serca, przypadek śpiączki hipoglikemicznej oraz kilka reakcji alergicznych/ anafilaktycznych, w postaci obrzęku, duszności, wymiotów i biegunki. Jeden przypadek epidermolizy, który wystąpił u pacjentki w podeszłym wieku leczonej jednocześnie kilkoma lekami, zakończył się zgonem.

Zawartość opakowania:
1 opakowanie zawiera 120 ml syropu.

Przechowywanie:
Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci, w temperaturze pokojowej, chroniąc od światła i wilgoci.