MD-LUMBAR 10 fiolek

Opis:
MD-LUMBAR jest wyrobem medycznym na bazie kolagenu poprawiającym zakres ruchu, szczególnie w lędźwiowo-krzyżowym odcinku kręgosłupa.

Działanie i zastosowanie:
Iniekcje MD-LUMBAR mogą być podawane wyłącznie przez wykwalifikowany personel w prywatnych i państwowych placówkach medycznych w celu:

• ułatwienia ruchu w odcinku lędźwiowym kręgosłupa
• wspomagania rozciągania mięśni w obszarze lędźwiowo-krzyżowym kręgosłupa
• ułatwienia utrzymania masy mięśniowej w odcinku lędźwiowym kręgosłupa
• złagodzenia miejscowych dolegliwości bólowych, bólu w stanie spoczynku lub wywołanego ruchem i wadami postawy

MD-LUMBAR może być stosowany niezależnie lub w połączeniu z innymi wyrobami medycznymi z tej samej serii, w celu dostosowania leczenia do sytuacji klinicznej. Jeśli niezbędne jest leczenie podtrzymujące w ostrych dolegliwościach bólowych, preparat MD-KNEE może być podawany w skojarzeniu z preparatami MD-NEURAL, MD-POLY oraz MD-MUSCLE (jednocześnie z jednym lub kilkoma z nich). Ponadto, jeśli konieczne jest wsparcie macierzy tkanki łącznej lub kiedy dąży się do spowolnienia fizjologicznego procesu starzenia, produkt MD-LUMBAR można podawać w skojarzeniu z preparatami MD-MATRIX i MD-TISSUE.

Produkt może być również stosowany jako wsparcie mechaniczne w leczeniu następujących chorób:

• ból lędźwiowego odcinka kręgosłupa, spowodowany zwyrodnieniami chrząstki kręgosłupa lędźwiowego (artroza lędźwiowego i lędźwiowo-krzyżowego odcinka kręgosłupa)
• Osteofitoza lędźwiowego odcinka kręgosłupa
• ból dolnego odcinka kręgosłupa związany z punktami spustowymi mięśni i ścięgien (w skojarzeniu z preparatem MD-MUSCLE)
• ból posturalny dolnej części pleców (w skojarzeniu z preparatem MD-NEURAL i MD-MUSCLE)
• zaburzenia równowagi mechanicznej w odcinku lędźwiowym i lędźwiowo-krzyżowym kręgosłupa
• zespół więzadeł kręgosłupa lędźwiowego i lędźwiowo-krzyżowego
• zespół krzyżowo-biodrowy
• ból neurogenny spowodowany uciskiem korzeni nerwów lędźwiowego i lędźwiowo-krzyżowego odcinka kręgosłupa (w połączeniu z MD-NEURAL i MD-ISCHIAL)

Skład:
Kolagen, Substancje pomocnicze: Hamamelis, NaCI, woda do iniekcji.

Stosowanie:
Schemat podawania może być różny, w zależności od potrzeb indywidualnych.
Protokół leczenia okołostawowego: 2 zabiegi tygodniowo w ciągu pierwszych 2 tygodni; 1 zabieg tygodniowo do momentu złagodzenia objawów (średnio 8-10 sesji). W przewlekłych stanach patologicznych należy kontynuować leczenie stosując 1 zabieg tygodniowo przez 1 miesiąc do momentu złagodzenia objawów, następnie 1 zabieg w miesiącu lub – w zależności od potrzeb indywidualnych – co 45-50 dni. Miejsce wkłucia musi być sterylne; igłę należy wprowadzić w pobliżu stawów kręgosłupa w odcinku lędźwiowym i lędźwiowo-krzyżowym na głębokość 3-4 mm. W tym celu zaleca się wykorzystanie następujących materiałów i przyrządów:

• materiały do aseptycznego przygotowanie powierzchni skóry: sterylne rękawiczki, roztwór jodyny, roztwór alkoholu, sterylne gaziki, chlorek etylu w sprayu do skóry
• igły: sterylne 27 G
• strzykawki: rozmiar 5 lub 10 cc, w zależności od objętości roztworu do wstrzyknięcia

Przeciwwskazania:
Brak zaobserwowanych przypadków nadwrażliwości na MD-LUMBAR. Niemniej jednak, pacjenci, u których zaobserwowano nadwrażliwość na którykolwiek ze składników preparatu, powinni przed jego zastosowaniem zostać poddani próbie uczuleniowej polegającej na punktowym wstrzyknięciu 0,1 ml preparatu w okolice przedramienia lub ramienia, a następnie powinni być obserwowani przez 1 godzinę.

Ostrzeżenia:

• ból kręgosłupa wymaga diagnostyki różnicowej w celu wykrycia ewentualnej przepukliny krążka międzykręgowego, raka pierwotnego lub przerzutowego, bólu rzutowanego lub promieniującego z organów wewnętrznych
• niewielkie zaczerwienienie w okolicy wkłucia może wynikać z mechanicznego skutku wprowadzenia igły lub z reakcji skóry
• podanie preparatu może wywołać takie objawy jak pieczenie/ ból w miejscu iniekcji, które ustępują zwykle samoistnie w ciągu 5-10 minut po wykonanym zabiegu
• oczyszczenie i odkażenie skóry są konieczne przed i po podaniu preparatu
• bakterie saprofityczne mogą spowodować utworzenie się ropnia w miejscu wkłucia
• nie używać jeśli zamknięcie jest naruszone lub jeśli fiolka jest nieszczelna
• zawartość fiolki musi zostać podana natychmiast po otwarciu
• nie używać jeśli opakowanie jest uszkodzone

Zawartość opakowania:
1 opakowanie zawiera 10 ampułek po 2 ml produktu.

Przechowywanie:
Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci, w temperaturze pokojowej, chroniąc od światła i wilgoci.